قطر تسحب ثلاثة منتجات من حليب الأطفال من سيميلاك بعد تقارير عن تلوثها – دوحة نيوز

جاء الاستدعاء بعد وقت قصير من عدة تقارير عن أمراض مميتة بين الأطفال في الخارج الذين استخدموا المنتجات.

أزالت السلطات القطرية منتجات حليب الأطفال من جميع أرفف السوبر ماركت في البلاد بعد تقارير عن تلوث محتمل ووفاة رضيع واحد في الولايات المتحدة.

لن يكون Similac Human Milk Fortifier و Elecare و Elecare JR متاحًا الآن في السوق بعد أن ذكرت وزارة الصحة العامة أن بعض الدفعات قد تكون ملوثة بالسالمونيلا وبكتيريا كرونوباكتر.

يمكن أن تسبب هذه البكتيريا الحمى والصداع والقيء والغثيان وتشنجات البطن والإسهال وضغط الدم والتهابات المسالك البولية للأشخاص من جميع الفئات العمرية.

المنتجات مملوكة لشركة أبوت ، وهي واحدة من أكبر صانعي حليب الأطفال في الولايات المتحدة ، وتستخدم على نطاق واسع في جميع أنحاء المنطقة ، مما يجعل التلوث المحتمل تهديدًا لآلاف العائلات على مستوى العالم.

لهذا السبب ، يحذر مسؤولو الدوحة جميع الآباء من استخدام هذه المنتجات حتى إشعار آخر لضمان سلامة أطفالهم.

استدعاء عالمي

تم اتخاذ الإجراء على الفور بعد أن أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تحذيرًا ضد استخدام أي من هذه المنتجات ، التي تم إنتاجها في مصنع ميتشيغان.

جاء التحذير بعد وقت قصير من تلقي الإدارة أربعة تقارير الأسبوع الماضي عن أطفال تم نقلهم إلى المستشفى في الولايات المتحدة بعد تناول هذا الدواء. التقارير قيد التحقيق حاليا.

“تم إدخال جميع الحالات الأربع المتعلقة بهذه الشكاوى إلى المستشفى و كرونوباكتر ربما ساهم في الوفاة في حالة واحدة “. وقالت ادارة الاغذية والعقاقير في بيان.

وقالت الإدارة أيضًا إن إحدى الحالات تتعلق بالسالمونيلا ، بينما عانى الثلاثة الآخرون من بكتيريا Cronobacter sakazakiim ، وهي جرثومة يمكن أن تسبب العديد من مشاكل الدم التي تهدد الحياة.

قال فرانك ياناس ، نائب مفوض إدارة الغذاء والدواء لسياسة الغذاء والاستجابة له: “نظرًا لأن هذا المنتج يستخدم كمصدر وحيد للتغذية للعديد من الأطفال حديثي الولادة والرضع في بلادنا ، فإن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تشعر بقلق بالغ إزاء هذه التقارير الخاصة بالعدوى البكتيرية”.

“نريد طمأنة الجمهور بأننا نعمل بجد مع شركائنا للتحقيق في الشكاوى المتعلقة بهذه المنتجات ، والتي ندرك أنها تشمل حليب الأطفال المنتج في هذه المنشأة ، بينما نعمل على حل هذه المشكلة المتعلقة بالسلامة في أسرع وقت ممكن.”

وقالت الشركة في بيان إن التركيبات المصابة وزعت في جميع أنحاء الولايات المتحدة وخارجها.

وفور تلقيها النبأ ، قامت الوزارة الخليجية على الفور بسحب جميع المنتجات ومنعت بيعها ، وأحالت بعض العينات للتحليل المخبري للفحص.

كما تم حظر المنتجات المستوردة المماثلة من السوق لتجنب أي تهديدات صحية.

ومع ذلك ، تقول الوزارة إن المنتجات المشتبه بها لم تستخدم إلا في أسواق محدودة بسبب طبيعتها.

وبالمثل ، قامت دول أخرى في المنطقة ، بما في ذلك المملكة العربية السعودية ، بسحب المنتجات لأسواقها.

اقرأ أيضًا: إعادة العدوى “أكثر احتمالية” باستخدام أوميكرون

ما الذي يجب التحقق منه

تحتوي المنتجات المتأثرة على تاريخ إنتاج في 01 نوفمبر 2020 وتاريخ انتهاء صلاحية في 1 أبريل 2022 أو ما بعده ، كما توضح الشركة.

يمكن للوالدين تحديد الصيغ التي تم استدعاؤها من خلال فحص الرقم الموجود أسفل كل حاوية. إذا كان المنتج يحتوي على رقم يبدأ من 22 إلى 37 أو يحتوي على K8 أو SH أو Z2 ، فهذا يعني أنها ليست آمنة للاستخدام.

إليك ما تبحث عنه:

• أول رقمين من الكود هما من 22 إلى 37.
• يحتوي الكود الموجود على الحاوية على K8 أو SH أو Z2.
• تاريخ انتهاء الصلاحية هو 4-1-2022 (أبريل 2022) أو بعد ذلك.

__________________________________________________________________
تابع دوحة نيوز على تويترو انستغرامو فيسبوك و موقع يوتيوب